Examen BIR 2025

Preguntes oficials de la convocatòria amb la resposta oficial i la seva explicació.

Obertes 105 de 200 preguntes puntuables. La resta es resol al simulacre complet.

Pregunta 1
En las fibras mielínicas la vaina de mielina está formada por:
1. 1Células de Schwann en el sistema nervioso central y oligodendrocitos en el sistema nervioso periférico.
2. 2Células de Schwann tanto en el sistema nervioso central como en el periférico.
3. 3Oligodendrocitos tanto en el sistema nervioso central como en el periférico.
4. 4Células de Schwann en el sistema nervioso periférico y oligodendrocitos en el sistema nervioso central.
Resposta correcta4
Explicació
La vaina de mielina la forman los oligodendrocitos en el sistema nervioso central y las células de Schwann en el periférico; cada oligodendrocito mieliniza varios axones centrales, mientras la célula de Schwann mieliniza un solo segmento periférico.
Pregunta 2
La tetrodotoxina:
1. 1Bloquea selectivamente los canales de Na⁺.
2. 2Bloquea selectivamente los canales de Cl⁻.
3. 3Bloquea selectivamente los canales de K⁺.
4. 4Bloquea tanto los canales de Cl⁻ como de Na⁺.
Resposta correcta1
Explicació
La tetrodotoxina es un bloqueante selectivo y de alta afinidad de los canales de sodio dependientes de voltaje, impidiendo la fase de despolarización del potencial de acción.
Pregunta 3
La perilinfa del oído:
1. 1Tiene una composición similar a la del líquido intracelular.
2. 2Tiene una composición similar a la del líquido cefalorraquídeo y a la de otros líquidos extracelulares.
3. 3Se encuentra en el conducto coclear o rampa media.
4. 4Posee el mismo voltaje que la endolinfa.
Resposta correcta2
Explicació
La perilinfa es un líquido extracelular cuya composición iónica se asemeja a la del líquido cefalorraquídeo, con alto Na+ y bajo K+, a diferencia de la endolinfa.
Pregunta 201
Las células M (microfold cells) tienen importancia en el procesamiento antigénico y se encuentran en relación con:
1. 1Placas de Peyer.
2. 2Ganglios linfáticos cervicales.
3. 3Medula ósea.
4. 4La sangre circulante, pero solo si hay una infección.
Resposta correcta1
Explicació
Las células M son células epiteliales especializadas que recubren las placas de Peyer, donde captan y transportan antígenos hacia el tejido linfoide subyacente.
Pregunta 5
El líquido cefalorraquídeo:
1. 1Tiene una composición idéntica a la del plasma sanguíneo.
2. 2Es secretado por las células epiteliales de los plexos coroideos.
3. 3En humanos se producen 100 mL/día.
4. 4NO intercambia sustancias con el líquido intersticial del encéfalo.
Resposta correcta2
Explicació
El líquido cefalorraquídeo se produce por secreción activa de las células epiteliales de los plexos coroideos, que filtran y modifican el plasma para generar un líquido con composición propia.
Pregunta 6
La hormona liberadora de tirotropina (TRH) activa la secreción de:
1. 1Hormona adrenocorticotropa (ACTH).
2. 2Hormona luteinizante (LH).
3. 3Prolactina (PRL).
4. 4Hormona de crecimiento (GH).
Resposta correcta3
Explicació
La TRH, además de estimular la TSH, actúa sobre las células lactotropas hipofisarias induciendo la secreción de prolactina.
Pregunta 7
La estructura de la hormona tiroxina (T4) contiene:
1. 1Boro (B).
2. 2Flúor (F).
3. 3Yodo (I).
4. 4Litio (Li).
Resposta correcta3
Explicació
La tiroxina es una hormona yodada; su molécula se sintetiza por yodación de residuos de tirosina sobre la tiroglobulina, por lo que contiene yodo.
Pregunta 8
¿Cuál de los siguientes factores estimula la secreción de insulina?:
1. 1Cortisol.
2. 2Agonistas adrenérgicos.
3. 3Ayuno.
4. 4Somatostatina.
Resposta correcta1
Explicació
El cortisol aumenta la secreción de insulina como respuesta contrarreguladora que contrarresta su efecto hiperglucemiante, favoreciendo la captación de glucosa.
Pregunta 9
El receptor de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH):
1. 1Es un receptor intracelular nuclear específico.
2. 2Tiene como segundo mensajero principal al GMPc citosólico.
3. 3Se asocia con actividad tirosina quinasa de la membrana celular.
4. 4Su activación produce un aumento de la concentración de calcio citosólico.
Resposta correcta4
Explicació
El receptor de GHRH es un receptor acoplado a proteína Gs cuya activación incrementa el AMPc y, en la somatotropa, eleva el calcio citosólico que desencadena la exocitosis de GH.
Pregunta 10
¿Qué hormona se secreta en la corteza suprarrenal?:
1. 1Oxitocina.
2. 2Progesterona.
3. 3Glucagón.
4. 4Aldosterona.
Resposta correcta4
Explicació
La aldosterona es un mineralocorticoide sintetizado en la zona glomerular de la corteza suprarrenal; la oxitocina es hipotalámica, el glucagón pancreático y la progesterona principalmente gonadal.
Pregunta 11
En condiciones normales el marcapasos propio del corazón se encuentra en:
1. 1El nodo aurículoventricular.
2. 2Las fibras de Purkinje.
3. 3El haz de His.
4. 4El nodo sinoauricular o sinusal.
Resposta correcta4
Explicació
El nodo sinoauricular o sinusal posee la mayor automaticidad y fija el ritmo cardíaco en condiciones normales, actuando como marcapasos fisiológico.
Pregunta 12
Las válvulas semilunares cardiacas:
1. 1Permiten el flujo de sangre unidireccional desde las aurículas a los ventrículos evitando el flujo retrógrado.
2. 2Favorecen el flujo de sangre retrógrado desde los ventrículos hacia las aurículas.
3. 3Permiten el flujo de sangre unidireccional desde los ventrículos a la aorta y a la arteria pulmonar evitando el flujo retrógrado.
4. 4Favorecen el flujo de sangre retrógrado desde la aorta y la arteria pulmonar a los ventrículos.
Resposta correcta3
Explicació
Las válvulas semilunares (aórtica y pulmonar) se sitúan entre los ventrículos y las grandes arterias; se abren en sístole y se cierran en diástole, garantizando el flujo unidireccional ventrículo-arteria e impidiendo el reflujo.
Pregunta 13
Acerca del efecto cronotrópico del sistema nervioso autónomo en el corazón:
1. 1La estimulación del sistema nervioso simpático tiene efecto cronotrópico positivo, mientras que la estimulación del parasimpático tiene efecto cronotrópico negativo.
2. 2La estimulación del sistema nervioso simpático tiene efecto cronotrópico negativo, mientras que la estimulación del parasimpático tiene efecto cronotrópico positivo.
3. 3Solo el sistema nervioso simpático tiene efectos cronotrópicos.
4. 4Solo el sistema nervioso parasimpático tiene efectos cronotrópicos.
Resposta correcta1
Explicació
El simpático, vía receptores beta-1, aumenta la frecuencia de descarga del nodo sinusal (cronotropismo positivo), mientras que el parasimpático, vía vagal y receptores muscarínicos, la enlentece (cronotropismo negativo).
Pregunta 14
En relación con la regulación de la presión arterial mediante el sistema renina-angiotensina-aldosterona:
1. 1El incremento de la presión arterial induce la secreción de renina.
2. 2La renina es una enzima que cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II.
3. 3La angiotensina II estimula la secreción de aldosterona.
4. 4La aldosterona reduce la reabsorción renal de Na⁺.
Resposta correcta3
Explicació
La angiotensina II actúa sobre la corteza suprarrenal estimulando la síntesis y secreción de aldosterona, que aumenta la reabsorción renal de sodio y agua, elevando la presión arterial.
Pregunta 15
En relación con el sistema linfático, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:
1. 1Permite la recuperación de líquido intersticial hacia la sangre.
2. 2NO participa en la recuperación de proteínas hacia la sangre.
3. 3Los vasos linfáticos tienen músculo liso en su pared.
4. 4Los capilares linfáticos tienen válvulas unidireccionales.
Resposta correcta2
Explicació
El sistema linfático sí recupera proteínas plasmáticas extravasadas hacia la sangre, por lo que la afirmación de que no participa en dicha recuperación es la falsa.
Pregunta 16
Las células de Sertoli:
1. 1Inhiben la espermatogénesis.
2. 2Carecen de receptores para la hormona folículo estimulante (FSH).
3. 3Secretan inhibina.
4. 4Facilitan la difusión libre de solutos plasmáticos hasta las espermátidas.
Resposta correcta3
Explicació
Las células de Sertoli secretan inhibina, hormona que inhibe selectivamente la secreción de FSH por la hipófisis, participando en la regulación de la espermatogénesis.
Pregunta 17
En el ciclo endometrial:
1. 1La progesterona es responsable de la fase proliferativa.
2. 2La fase secretora se inicia tras la ovulación.
3. 3La elevación de progesterona induce la menstruación.
4. 4La fase proliferativa finaliza con la menstruación.
Resposta correcta2
Explicació
Tras la ovulación, el cuerpo lúteo secreta progesterona, que transforma el endometrio proliferativo en secretor; por tanto, la fase secretora se inicia después de la ovulación.
Pregunta 18
La secreción de hormona luteinizante (LH) se inhibe por:
1. 1Testosterona.
2. 2Activina.
3. 3Estradiol al final de la fase folicular ovárica.
4. 4La secreción pulsátil de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).
Resposta correcta1
Explicació
La testosterona ejerce retroalimentación negativa sobre el eje hipotálamo-hipofisario, inhibiendo la secreción de LH (y también de FSH) a nivel hipofisario.
Pregunta 19
La progesterona:
1. 1Reduce la actividad contráctil uterina.
2. 2Potencia la galactopoyesis inducida por la prolactina.
3. 3Circula disuelta libre en plasma en un 90%.
4. 4En el embrión, es la hormona responsable del desarrollo testicular.
Resposta correcta1
Explicació
La progesterona disminuye la excitabilidad y la contractilidad del miocardio uterino, contribuyendo al mantenimiento de la quiescencia uterina durante la gestación.
Pregunta 20
La somatomamotropina coriónica humana:
1. 1Inhibe el crecimiento.
2. 2Reduce la utilización de glucosa por la embarazada.
3. 3Aumenta el depósito de ácidos grasos en adipocitos.
4. 4Sus niveles séricos maternos caen al avanzar el embarazo.
Resposta correcta2
Explicació
La somatomamotropina coriónica humana (hCS) induce resistencia periférica a la insulina, reduciendo la utilización de glucosa por la madre para asegurar el aporte fetal.
Pregunta 21
Los vómitos o emesis:
1. 1Inducen acidosis metabólica.
2. 2Es un reflejo regulado desde el hipotálamo.
3. 3Pueden generar alcalosis metabólica.
4. 4La anestesia general, morfina y algunos fármacos, como los digitálicos, los inhiben.
Resposta correcta3
Explicació
Los vómitos provocan pérdida de ácido clorhídrico gástrico, lo que puede generar alcalosis metabólica hipoclorémica con hipopotasemia.
Pregunta 22
La acción de la somatostatina a nivel gástrico es:
1. 1Inhibir la secreción de ácido clorhídrico.
2. 2Estimular la secreción de gastrina.
3. 3Estimular la adenilato ciclasa, elevando el AMPc.
4. 4Potenciar la liberación de histamina.
Resposta correcta1
Explicació
La somatostatina es un péptido inhibidor liberado por células D antrales y oxínticas; actúa frenando la secreción ácida gástrica tanto directa como indirectamente al inhibir la liberación de gastrina e histamina.
Pregunta 23
La obstrucción de los conductos pancreáticos por tapones mucosos en la fibrosis quística se debe a:
1. 1Un aumento de la secreción hidroelectrolítica pancreática.
2. 2Un déficit congénito de canales epiteliales de Cl⁻ en la membrana apical.
3. 3Un incremento de la secreción pancreática orgánica, fundamentalmente de bicarbonato.
4. 4Un exceso del componente enzimático de la secreción pancreática.
Resposta correcta2
Explicació
En la fibrosis quística el defecto del canal CFTR reduce la secreción de cloro y, secundariamente, de agua y bicarbonato, lo que espesa las secreciones y forma tapones mucosos que obstruyen los conductos pancreáticos.
Pregunta 24
Con respecto a la vesícula biliar, es CIERTO que:
1. 1Sintetiza las sales biliares y los pigmentos de la bilis.
2. 2Almacena la bilis y la diluye secretando agua y reabsorbiendo iones.
3. 3Pueden aparecer cálculos biliares o cristales de colesterol (colelitiasis o litiasis biliar) por falta de sales biliares.
4. 4El principal pigmento que produce, la bilirrubina, es responsable de la digestión y absorción de grasas.
Resposta correcta3
Explicació
La vesícula no sintetiza componentes biliares, sino que concentra y almacena la bilis. La litiasis de colesterol se favorece cuando desciende la concentración de sales biliares, que mantienen el colesterol en solución.
Pregunta 25
A nivel intestinal, es CIERTO que:
1. 1En el íleon y el intestino grueso se produce secreción de bicarbonato y absorción de Cl⁻.
2. 2En diarreas extremas, secretoras o infecciosas, se inhibe la formación de AMPc, lo que potencia la apertura de canales de Cl⁻ en el epitelio intestinal.
3. 3A nivel intestinal, la aldosterona potencia la absorción de K⁺ y la secreción de Na⁺.
4. 4El Na⁺ es transportado pasivamente a través de la membrana intestinal.
Resposta correcta1
Explicació
En íleon y colon, la secreción de bicarbonato acoplada a la absorción de cloro contribuye a la alcalinización del contenido intestinal y a la recuperación de cloro.
Pregunta 26
En relación con la Vitamina D, señale la función más importante:
1. 1Estimular la absorción digestiva de Ca²⁺.
2. 2Inhibir el depósito óseo de Ca²⁺.
3. 3Estimular la reabsorción renal de Na⁺.
4. 4Estimular la excreción renal de Ca²⁺.
Resposta correcta1
Explicació
El calcitriol, forma activa de la vitamina D, es la principal hormona que estimula la absorción intestinal de calcio, incrementando la expresión de calbindina y canales epiteliales de calcio.
Pregunta 27
Señale qué determinación de aclaramiento renal es la más adecuada para estimar la tasa de filtración glomerular:
1. 1Inulina.
2. 2Urea.
3. 3Glucosa.
4. 4Ácido paraaminohipúrico.
Resposta correcta1
Explicació
La inulina se filtra libremente y no se reabsorbe ni secreta, por lo que su aclaramiento renal equivale exactamente a la tasa de filtración glomerular, siendo el patrón de referencia.
Pregunta 28
Señale la sustancia fisiológicamente más importante para regular la osmolaridad del plasma:
1. 1Arginina vasopresina u hormona antidiurética (ADH).
2. 2Péptido natriurético atrial.
3. 3Aldosterona.
4. 4Angiotensina II.
Resposta correcta1
Explicació
La ADH regula la osmolaridad plasmática mediante la inserción de acuaporina-2 en el túbulo colector, ajustando la reabsorción de agua libre según los cambios en la osmolalidad.
Pregunta 29
Señale el mecanismo implicado en el concepto “transporte tubular máximo” de la glucosa en el riñón:
1. 1Saturación del cotransportador Na⁺-glucosa.
2. 2Inhibición de la ATPasa de Ca²⁺.
3. 3Estimulación de la secreción tubular de glucosa.
4. 4Saturación del intercambio Na⁺- H⁺.
Resposta correcta1
Explicació
El transporte tubular máximo de glucosa refleja la saturación de los cotransportadores SGLT del túbulo proximal, que tienen un número finito de transportadores y una capacidad máxima de reabsorción.
Pregunta 30
Señale la respuesta fisiológica ante una situación de alcalosis metabólica:
1. 1Aumento de la presión parcial de CO₂ y de la bicarbonaturia.
2. 2Disminución de la presión parcial de CO₂, de la bicarbonaturia y de la cetonemia.
3. 3Disminución de la concentración plasmática de K⁺ (kalemia) y aumento de la de Na⁺ (natremia).
4. 4Aumento de la presión parcial de O₂, de la bicarbonatemia y de la cetonuria.
Resposta correcta1
Explicació
Ante una alcalosis metabólica, la hipoventilación compensadora eleva la pCO2 y el riñón excreta el exceso de bicarbonato, aumentando su presencia en orina (bicarbonaturia).
Pregunta 31
¿Cuál es la osmolaridad (mOsm/L) de una solución que contiene NaCl 100 milimolar y CaCl₂ 50 milimolar?:
1. 1200.
2. 2300.
3. 3350.
4. 4400.
Resposta correcta3
Explicació
El NaCl 100 mM aporta 200 mOsm/L (100 de Na+ y 100 de Cl-) y el CaCl2 50 mM aporta 150 mOsm/L (50 de Ca2+ y 100 de Cl-), sumando 350 mOsm/L.
Pregunta 32
¿Cuál de los siguientes factores se asocia más comúnmente con un tiempo de protrombina (TP) prolongado y un tiempo de hemorragia normal?:
1. 1Enfermedad hepática crónica.
2. 2Deficiencia del factor VIII.
3. 3Uso de aspirina.
4. 4Trombocitopenia congénita.
Resposta correcta1
Explicació
El TP mide la vía extrínseca (factores VII, X, V, II y fibrinógeno), sintetizados en el hígado; la enfermedad hepática crónica prolonga el TP. El tiempo de hemorragia depende de plaquetas y factor von Willebrand, que no se alteran de forma característica en la hepatopatía.
Pregunta 33
¿Qué enzima eritrocítica facilita el transporte de CO₂?:
1. 1Mieloperoxidasa.
2. 2Globina reductasa.
3. 3Anhidrasa carbónica.
4. 4Superóxido dismutasa.
Resposta correcta3
Explicació
La anhidrasa carbónica eritrocítica cataliza la conversión de CO2 y agua en bicarbonato y protones, permitiendo el transporte de CO2 como bicarbonato en el hematíe. Es la enzima clave del transporte de CO2 en la sangre.
Pregunta 34
Después de situar a una persona en una atmósfera con bajo contenido de O₂, ¿cuánto tiempo tardan en desarrollarse cifras altas de reticulocitos?
1. 16 horas.
2. 21 día.
3. 33 días.
4. 42 semanas.
Resposta correcta3
Explicació
Ante la hipoxia, la eritropoyetina estimula la médula ósea y los reticulocitos aumentan en sangre periférica en unos 3 días, coincidiendo con el tiempo de maduración eritroide. Por eso las cifras altas se detectan a los 3 días.
Pregunta 35
¿Cuál es el tratamiento apropiado para un lactante nacido con una forma grave de la eritroblastosis fetal (EHRN)?:
1. 1Transfusión de intercambio con sangre de Rh(D) negativo.
2. 2Inmunización con antígeno Rh(D).
3. 3Transfusión de intercambio con sangre de Rh(D) positivo.
4. 4Inmunización pasiva con inmunoglobulina anti-Rh(D).
Resposta correcta1
Explicació
En la eritroblastosis fetal grave la transfusión de intercambio elimina los anticuerpos maternos y los hematíes recubiertos, y debe realizarse con sangre Rh(D) negativa para no ser destruida por los anticuerpos anti-Rh(D) circulantes.
Pregunta 36
¿Qué efecto tiene la acidosis metabólica sobre la ventilación?:
1. 1Hipoventilación compensadora.
2. 2Estimulación de quimiorreceptores centrales para disminuir la ventilación.
3. 3Estimulación de quimiorreceptores periféricos para aumentar la ventilación.
4. 4Disminución del volumen minuto del aire inspirado.
Resposta correcta3
Explicació
La acidosis metabólica eleva la concentración de protones, que estimula los quimiorreceptores periféricos (cuerpos carotídeos y aórticos) y aumenta la ventilación para eliminar CO2 y compensar el pH.
Pregunta 37
¿Cuál es el principal determinante de la difusión de O₂ a través de la membrana alveolocapilar?:
1. 1El gradiente de presión de CO₂.
2. 2El hematocrito.
3. 3La solubilidad del O₂ en plasma.
4. 4La diferencia de presión parcial de O₂.
Resposta correcta4
Explicació
La difusión de O2 depende de la ley de Fick, siendo el principal determinante la diferencia de presión parcial de O2 entre el alvéolo y la sangre capilar, que impulsa el paso del gas a través de la membrana.
Pregunta 38
¿Qué ocurre con la ventilación alveolar si aumenta el espacio muerto fisiológico?:
1. 1Aumenta la eficiencia del intercambio gaseoso.
2. 2Disminuye la ventilación de los alveolos que participan en el intercambio efectivo de gases.
3. 3Mejora la oxigenación arterial.
4. 4NO se ve afectada la ventilación alveolar efectiva.
Resposta correcta2
Explicació
El espacio muerto fisiológico es el volumen ventilado que no participa en el intercambio gaseoso; al aumentar, una mayor fracción del aire ventilado no alcanza alvéolos perfundidos, reduciendo la ventilación alveolar efectiva.
Pregunta 39
¿Cuál de los siguientes factores desplaza la curva de disociación oxígeno-hemoglobina hacia la derecha?:
1. 1Disminución de la temperatura.
2. 2Aumento del pH.
3. 3Disminución de la concentración de 2,3-BPG.
4. 4Aumento de la presión parcial de CO₂.
Resposta correcta4
Explicació
El aumento de la presión parcial de CO2 (efecto Bohr) se une a la hemoglobina y disminuye su afinidad por el O2, desplazando la curva de disociación hacia la derecha y favoreciendo la liberación de oxígeno a los tejidos.
Pregunta 40
¿Cuál de los siguientes factores limita principalmente la difusión de O₂ desde los alvéolos a la sangre capilar pulmonar durante el ejercicio máximo en un individuo sano?:
1. 1Disminución del gradiente de presión parcial de O₂.
2. 2Aumento del grosor de la membrana alveolocapilar.
3. 3Reducción del tiempo de tránsito capilar.
4. 4Disminución de la superficie alveolar disponible.
Resposta correcta3
Explicació
En el ejercicio máximo el gasto cardíaco aumenta y el tiempo de tránsito capilar se acorta; si llega a ser inferior al necesario para completar la difusión, el O2 no alcanza el equilibrio y la difusión se convierte en el factor limitante.
Pregunta 41
Dentro de los períodos del desarrollo intrauterino en el humano, ¿hasta qué momento se extiende el período embrionario?:
1. 1Hasta el momento del nacimiento.
2. 2Hasta que el embarazo se considera a término (a partir de la semana 38).
3. 3Hasta la octava semana del desarrollo.
4. 4Hasta la implantación del embrión en la segunda semana de desarrollo.
Resposta correcta3
Explicació
El período embrionario abarca desde la fecundación hasta el final de la octava semana del desarrollo, momento en que concluye la organogénesis. A partir de entonces comienza el período fetal.
Pregunta 42
¿Cuál de las siguientes estructuras ocupa transitoriamente el espesor del cordón umbilical durante el desarrollo humano (hernia umbilical fisiológica)?:
1. 1Hígado.
2. 2Intestino.
3. 3Bazo.
4. 4Riñones.
Resposta correcta2
Explicació
Durante la sexta semana, el intestino medio crece más rápido que la cavidad abdominal y se hernia temporalmente en el cordón umbilical (hernia umbilical fisiológica), para regresar a la décima semana.
Pregunta 43
¿Cuál de las siguientes estructuras participa en la formación del esqueleto facial humano?:
1. 1El primer arco faríngeo (branquial).
2. 2El cuerpo últimofaringeo (últimobranquial).
3. 3La tercera hendidura faríngea (branquial).
4. 4La tercera bolsa faríngea (branquial).
Resposta correcta1
Explicació
El primer arco faríngeo (mandibular) origina los procesos maxilar y mandibular, de los que derivan el maxilar, la mandíbula, el martillo, el yunque y parte del hueso temporal, estructuras del esqueleto facial.
Pregunta 44
Durante el desarrollo cardíaco humano, ¿a qué se corresponde el agujero oval (foramen oval)?:
1. 1Al orificio de comunicación interventricular.
2. 2Al orificio de comunicación interauricular.
3. 3Al orificio de comunicación aurículoventricular.
4. 4Al orificio de comunicación entre ventrículo izquierdo y arteria aorta.
Resposta correcta2
Explicació
El foramen oval es la comunicación interauricular fetal que permite el paso de sangre de la aurícula derecha a la izquierda, derivada del ostium secundum y del septum primum.
Pregunta 45
¿Cuál de las siguientes estructuras deriva embriológicamente de los conductos paramesonéfricos (de Müller) en el humano?:
1. 1Estómago.
2. 2Recto.
3. 3Testículo.
4. 4Útero.
Resposta correcta4
Explicació
Los conductos paramesonéfricos (de Müller) se fusionan en la línea media para formar el útero, las trompas de Falopio y la porción superior de la vagina.
Pregunta 46
¿Cómo se introduce la glucosa en las células epiteliales del intestino delgado desde el lumen intestinal?:
1. 1Por difusión simple.
2. 2Por difusión facilitada, a través del uniportador GLUT5.
3. 3Mediante el simportador de Na⁺/glucosa.
4. 4Por transporte activo, mediante bombas de tipo V.
Resposta correcta3
Explicació
La glucosa entra en el enterocito desde el lumen mediante el simportador Na+/glucosa (SGLT1), que aprovecha el gradiente de sodio generado por la bomba Na+/K+ basolateral.
Pregunta 47
¿Cuál de las siguientes proteínas nuclea la generación de ramificaciones en los filamentos de actina?:
1. 1La -actinina.
2. 2El complejo Arp2/3.
3. 3La profilina.
4. 4La cofilina.
Resposta correcta2
Explicació
El complejo Arp2/3 se une a filamentos de actina existentes y nuclea la formación de nuevas ramificaciones, generando redes de actina ramificada.
Pregunta 48
¿En cuál de los siguientes procesos interviene la partícula de reconocimiento de señal (SRP)?:
1. 1Direccionamiento de ribosomas que están sintetizando un polipéptido desde el citosol hacia la membrana del retículo endoplasmático rugoso.
2. 2Translocación completa del polipéptido a través de la membrana del retículo endoplasmático durante la traducción.
3. 3Escisión de la secuencia señal de proteínas recién sintetizadas que se produce en el interior del retículo endoplasmático.
4. 4Unión en el lumen del retículo endoplasmático a segmentos del polipéptido en translocación para evitar su retroceso hacia el citoplasma.
Resposta correcta1
Explicació
La SRP reconoce la secuencia señal del polipéptido naciente y dirige el ribosoma al receptor de SRP en la membrana del retículo endoplasmático rugoso, permitiendo la translocación cotraduccional.
Pregunta 49
En el contexto de la señalización celular, ¿cómo se activan las proteínas de unión a GTP o proteínas G?:
1. 1Por la acción de proteínas quinasas específicas, que fosforilan a la proteína G.
2. 2Por la acción de las GAP (proteína activadora de la actividad GTPasa), que promueven un aumento de la actividad GTPasa de la proteína G.
3. 3Por la acción de las GEF (factor intercambiador de nucleótidos de guanina), que promueven que la proteína G se disocie de GDP.
4. 4La activación de las proteínas G NO está regulada, ya que son activas de forma constitutiva.
Resposta correcta3
Explicació
Las proteínas G se activan cuando las GEF (factores intercambiadores de nucleótidos de guanina) promueven la disociación del GDP y su sustitución por GTP.
Pregunta 50
En el contexto del tráfico vesicular, ¿qué mecanismo regula que una vesícula se dirija a un compartimento diana específico?:
1. 1Las proteínas de cubierta como la clatrina se unen a receptores del compartimento diana.
2. 2La interacción de proteínas Rab activas con efectores presentes en el compartimento diana.
3. 3El reconocimiento directo de proteínas de carga por receptores de membrana del compartimento diana.
4. 4El transporte vesicular NO requiere mecanismos específicos de direccionamiento.
Resposta correcta2
Explicació
Las proteínas Rab activas (unidas a GTP) interactúan con efectores específicos en la membrana del compartimento diana, garantizando la especificidad del direccionamiento vesicular.
Pregunta 51
Las enzimas lisosómicas se fosforilan en:
1. 1El compartimento trans-Golgi.
2. 2El compartimento cis-Golgi.
3. 3El compartimento intermedio-Golgi.
4. 4El retículo endoplasmático rugoso.
Resposta correcta2
Explicació
La fosforilación de las enzimas lisosómicas con manosa-6-fosfato ocurre en el compartimento cis-Golgi, donde se reconoce la señal y se añade el marcador que las dirige al lisosoma.
Pregunta 52
El complejo promotor de la fase M se activa:
1. 1Tras el alineamiento cromosómico durante la mitosis.
2. 2En la transición de G₂ a M.
3. 3En la fase G₁.
4. 4En la transición de la fase S a G₂.
Resposta correcta2
Explicació
El complejo promotor de la fase M (MPF), formado por ciclina B y Cdk1, se activa al final de G2, desencadenando la transición a la mitosis.
Pregunta 53
Una pequeña proporción de las proteínas mitocondriales es sintetizada en los ribosomas:
1. 1Del retículo endoplasmático rugoso.
2. 2De la envoltura nuclear.
3. 3De la matriz mitocondrial.
4. 4Del núcleo celular.
Resposta correcta3
Explicació
Las mitocondrias poseen su propio ADN y ribosomas en la matriz mitocondrial, donde sintetizan una pequeña fracción de sus proteínas.
Pregunta 54
La proteína clave que nuclea el ensamblaje de microtúbulos en el centrosoma es:
1. 1La β-tubulina.
2. 2La α- tubulina.
3. 3La γ-tubulina.
4. 4La αβ-tubulina.
Resposta correcta3
Explicació
La γ-tubulina forma los anillos del material pericentriolar que nuclean el ensamblaje de microtúbulos en el centrosoma.
Pregunta 55
¿Cómo se clasifica el epitelio de la tráquea?:
1. 1Epitelio cilíndrico simple ciliado con células caliciformes.
2. 2Epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado con células caliciformes.
3. 3Epitelio cilíndrico seudoestratificado con chapa estriada con células caliciformes.
4. 4Epitelio cilíndrico simple con chapa estriada con células caliciformes.
Resposta correcta2
Explicació
La tráquea está revestida por un epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado con células caliciformes, típico de las vías respiratorias.
Pregunta 56
¿Qué tipo de colágeno forma las fibras reticulares?:
1. 1Tipo I.
2. 2Tipo II.
3. 3Tipo III.
4. 4Tipo IV.
Resposta correcta3
Explicació
Las fibras reticulares están compuestas principalmente por colágeno tipo III, que forma una red de sostén en tejidos como el conjuntivo laxo.
Pregunta 57
¿Qué tipo de cartílago tienen la epiglotis y el pabellón auricular?:
1. 1Cartílago elástico.
2. 2Fibrocartílago.
3. 3Cartílago hialino.
4. 4Cartílago endocondral.
Resposta correcta1
Explicació
La epiglotis y el pabellón auricular contienen cartílago elástico, caracterizado por abundantes fibras elásticas en su matriz.
Pregunta 58
¿Dónde almacenan Ca²⁺ los miocitos del músculo estriado esquelético?:
1. 1En la sarcómera.
2. 2En los túbulos T.
3. 3En el retículo sarcoplasmático.
4. 4En el Golgi.
Resposta correcta3
Explicació
En el músculo estriado esquelético, el retículo sarcoplasmático almacena y libera iones calcio para iniciar la contracción.
Pregunta 59
El término específico endotelio se aplica al:
1. 1Epitelio simple cilíndrico con microvellosidades que tapiza el intestino delgado.
2. 2Epitelio simple plano que tapiza los vasos sanguíneos y linfáticos.
3. 3Epitelio seudoestratificado que tapiza las vías urinarias.
4. 4Epitelio cilíndrico ciliado que tapiza el oviducto.
Resposta correcta2
Explicació
El endotelio es el epitelio simple plano que tapiza el interior de los vasos sanguíneos y linfáticos.
Pregunta 60
¿Cuál de las siguientes células puede sintetizar fibras de colágeno y demás componentes de la matriz extracelular del tejido conjuntivo?:
1. 1Fibroblastos.
2. 2Mastocitos.
3. 3Adipocitos.
4. 4Células plasmáticas.
Resposta correcta1
Explicació
Los fibroblastos son las células del tejido conjuntivo responsables de sintetizar colágeno y otros componentes de la matriz extracelular.
Pregunta 61
Indique la respuesta VERDADERA acerca del tejido muscular esquelético:
1. 1La membrana plasmática o sarcolema de las células musculares esqueléticas presenta invaginaciones llamadas caveolas.
2. 2Las células musculares esqueléticas se asocian entre sí mediante complejos de unión denominados discos intercalares o intercalados.
3. 3La unidad funcional contráctil básica de las células musculares esqueléticas es el sarcómero o sarcómera.
4. 4Los miofilamentos finos están insertados en los cuerpos densos que son estructuras asociadas al citoplasma y a la membrana plasmática.
Resposta correcta3
Explicació
El sarcómero es la unidad funcional contráctil básica del músculo estriado esquelético, delimitada por dos líneas Z.
Pregunta 62
¿Cuál de las siguientes células del hueso deriva de células progenitoras hematopoyéticas mononucleares?:
1. 1Células osteoprogenitoras o preosteoblastos.
2. 2Osteoblastos.
3. 3Osteocitos.
4. 4Osteoclastos.
Resposta correcta4
Explicació
Los osteoclastos son células multinucleadas que se originan por fusión de precursores mononucleares de estirpe hematopoyética. Las demás células del hueso derivan de progenitores mesenquimales.
Pregunta 63
Los tipos de agranulocitos de la sangre son:
1. 1Basófilos y monocitos.
2. 2Eosinófilos y linfocitos.
3. 3Neutrófilos y basófilos.
4. 4Linfocitos y monocitos.
Resposta correcta4
Explicació
Los agranulocitos carecen de gránulos específicos en su citoplasma y son los linfocitos y los monocitos. Los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos) presentan gránulos.
Pregunta 64
Las Placas de Peyer son propias de:
1. 1Estómago.
2. 2Esófago.
3. 3Íleon.
4. 4Colon.
Resposta correcta3
Explicació
Las placas de Peyer son acúmulos de tejido linfoide asociado a mucosa que se localizan en la lámina propia y submucosa del íleon. Son características del intestino delgado.
Pregunta 65
El epitelio del endocardio se caracteriza por:
1. 1Presentar varias capas de células planas.
2. 2Presentar células cilíndricas en una sola capa.
3. 3Presentar células ciliadas en algunas ocasiones.
4. 4Presentar una capa de células planas.
Resposta correcta4
Explicació
El endocardio está revestido por un endotelio, epitelio simple plano de una sola capa de células planas. Esta estructura minimiza la resistencia al flujo sanguíneo.
Pregunta 66
El fibroblasto es la célula más abundante de:
1. 1Tejido conectivo.
2. 2Tejido epitelial.
3. 3Sangre.
4. 4Tejido muscular.
Resposta correcta1
Explicació
El fibroblasto es la célula más abundante del tejido conectivo, donde sintetiza y mantiene la matriz extracelular. No es propia del epitelio, la sangre ni el músculo.
Pregunta 67
Los pericitos son:
1. 1Estructuras linfoides propias de la cavidad bucal.
2. 2Células de sostén asociadas a folículos pilosos.
3. 3Células presentes en el epitelio traqueal.
4. 4Células que rodean a ciertos vasos sanguíneos.
Resposta correcta4
Explicació
Los pericitos son células contráctiles de origen mesenquimal que rodean las células endoteliales de capilares y vénulas, contribuyendo a la estabilidad vascular.
Pregunta 68
¿Cuál de los siguientes tipos celulares es un fagocito?:
1. 1Célula plasmática.
2. 2Célula endocítica.
3. 3Linfocito T CD4+.
4. 4Neutrófilo.
Resposta correcta4
Explicació
El neutrófilo es un fagocito profesional que ingiere y destruye microorganismos. Las células plasmáticas, endocíticas y los linfocitos T CD4+ no son fagocitos.
Pregunta 69
¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas (Ig) participa en la opsonización clásica?:
1. 1Ig D.
2. 2Ig E.
3. 3Ig G.
4. 4Ig R.
Resposta correcta3
Explicació
La IgG es la inmunoglobulina que media la opsonización clásica al unirse a antígenos y ser reconocida por receptores Fc de fagocitos. La IgD, IgE e IgR no cumplen esta función.
Pregunta 70
¿De las siguientes moléculas cuál sería un receptor de macrófagos que permite fagocitar bacterias?:
1. 1TLR3.
2. 2CR3.
3. 3C9.
4. 4IL6R.
Resposta correcta2
Explicació
El CR3 es un receptor de complemento en macrófagos que reconoce fragmentos de C3b y permite la fagocitosis de bacterias opsonizadas. TLR3, C9 e IL6R no son receptores fagocíticos.
Pregunta 71
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la tolerancia inmunológica a uno mismo (autotolerancia) es CORRECTA?:
1. 1La autotolerancia de los linfocitos B, pero no de los linfocitos T, se adquiere en las primeras etapas de su desarrollo, antes de la expresión del receptor de antígeno (BCR).
2. 2La autotolerancia de los linfocitos T, pero no de los linfocitos B, se adquiere en las primeras etapas de su desarrollo, antes de la expresión del receptor de antígeno (TCR).
3. 3La autotolerancia de los linfocitos T y B se adquiere en las últimas etapas de su desarrollo, pero es independiente de la exposición a antígenos.
4. 4La autotolerancia de los linfocitos se adquiere en las últimas etapas de su desarrollo y depende de la exposición a antígenos propios.
Resposta correcta4
Explicació
La autotolerancia se establece en etapas tardías del desarrollo de linfocitos T y B, tras la expresión del receptor de antígeno, y depende del encuentro con antígenos propios. Esto elimina o inactiva clones autorreactivos.
Pregunta 72
¿Cuál es la función principal de los linfocitos T reguladores (Treg)?:
1. 1Favorecer la activación de linfocitos B.
2. 2Inhibir respuestas inmunitarias excesivas y mantener la tolerancia periférica.
3. 3Estimular la producción de anticuerpos IgE.
4. 4Activar macrófagos en respuesta a infecciones intracelulares.
Resposta correcta2
Explicació
Los Treg (CD4+CD25+FoxP3+) suprimen la activación y expansión de linfocitos autorreactivos, manteniendo la tolerancia periférica y evitando respuestas inmunitarias excesivas o autoinmunidad.
Pregunta 73
¿Cuál es el principal mediador inflamatorio liberado por los mastocitos en reacciones de hipersensibilidad inmediata (tipo I)?:
1. 1Interferón γ.
2. 2IL-2.
3. 3Histamina.
4. 4Factor de necrosis tumoral β.
Resposta correcta3
Explicació
La histamina es el mediador preformado en los gránulos de los mastocitos que, al liberarse por degranulación tras la unión de IgE al alérgeno, produce vasodilatación, aumento de permeabilidad y broncoconstricción en la hipersensibilidad tipo I.
Pregunta 74
¿Cuál de los siguientes receptores reconoce patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs)?:
1. 1Receptor de células T (TCR).
2. 2Receptor de células B (BCR).
3. 3Receptores tipo Toll (TLR).
4. 4CD28.
Resposta correcta3
Explicació
Los TLR son receptores de reconocimiento de patrones que detectan PAMPs microbianos (lipopolisacárido, peptidoglicano, ARN viral, etc.) e inician la respuesta innata.
Pregunta 75
La recombinación somática de genes en los linfocitos B y T depende de:
1. 1RAG1/RAG2.
2. 2TAP.
3. 3CD3.
4. 4CD45.
Resposta correcta1
Explicació
Las enzimas RAG1 y RAG2 median la recombinación V(D)J necesaria para generar la diversidad de los receptores TCR y BCR durante el desarrollo de linfocitos T y B.
Pregunta 76
¿Qué molécula o tipo celular media las reacciones de hipersensibilidad tipo IV o retardada?:
1. 1Anticuerpos IgM.
2. 2Complemento.
3. 3Mastocitos.
4. 4Linfocitos T.
Resposta correcta4
Explicació
La hipersensibilidad tipo IV es una reacción retardada mediada por linfocitos T (Th1 y CTL) que, tras reconocer el antígeno, liberan citocinas y activan macrófagos, sin participación de anticuerpos.
Pregunta 77
¿Cuál de los siguientes mediadores que liberan los mastocitos durante una anafilaxia, se encuentra preformado en los gránulos de dicha célula?:
1. 1Leucotrienos C4.
2. 2Prostaglandinas.
3. 3Triptasa.
4. 4Tromboxanos.
Resposta correcta3
Explicació
La triptasa es una proteasa preformada almacenada en los gránulos de los mastocitos; los leucotrienos, prostaglandinas y tromboxanos se sintetizan de novo tras la activación.
Pregunta 78
¿Cuál de los siguientes enunciados respecto a una reacción alérgica es INCORRECTO?:
1. 1En las reacciones alérgicas es clave la activación de linfocitos T productores de IL17.
2. 2Es una reacción inmunológica que ocurre típicamente en dos fases: fase de sensibilización y fase efectora.
3. 3Las reacciones alérgicas pueden manifestarse clínicamente desde prurito y afectación cutánea aislada, hasta shock anafiláctico.
4. 4Se trata típicamente de una respuesta inmune efectora de tipo 2.
Resposta correcta1
Explicació
Las reacciones alérgicas clásicas son respuestas efectoras de tipo 2 (Th2, IgE, eosinófilos, mastocitos); la IL-17 se asocia a inflamación neutrofílica y autoinmunidad, no a la alergia típica.
Pregunta 202
En relación con la polimerización de los filamentos de actina, los monómeros de actina:
1. 1Se añaden únicamente en el extremo (+) del filamento.
2. 2Se añaden en ambos extremos del filamento, siendo la incorporación más rápida en el extremo (+).
3. 3Se añaden únicamente en el extremo (-) del filamento.
4. 4Se añaden en ambos extremos del filamento, siendo la incorporación más rápida en el extremo (-).
Resposta correcta2
Explicació
La actina polimeriza por adición de monómeros en ambos extremos, pero la afinidad y velocidad de incorporación son mayores en el extremo barbado o (+).
Pregunta 80
¿Cuál de los siguientes receptores “Toll-like” o TLRs NO se encuentra en la superficie celular (membrana plasmática) en células de mamíferos?:
1. 1TLR1.
2. 2TLR2.
3. 3TLR3.
4. 4TLR4.
Resposta correcta3
Explicació
El TLR3, que reconoce ARN bicatenario viral, se localiza en membranas endosomales intracelulares, a diferencia de TLR1, TLR2 y TLR4, que están en la superficie celular.
Pregunta 81
¿Cuál de los siguientes mecanismos inmunológicos NO forma parte típicamente de la tolerancia central a los autoantígenos en los linfocitos T y/o B?:
1. 1Apoptosis de células T inmaduras que reconocen autoantígenos.
2. 2Edición de receptores de los linfocitos B.
3. 3Cambio de isotipo de autoanticuerpos por parte de los linfocitos B.
4. 4Desarrollo de linfocitos T CD4+ reguladores con función supresora.
Resposta correcta3
Explicació
El cambio de isotipo es un mecanismo de maduración de la respuesta humoral en linfocitos B activados, no un proceso de tolerancia central, que incluye selección negativa, edición de receptor y generación de Treg.
Pregunta 82
Las alergias alimentarias a muchas proteínas diferentes se deben mayoritariamente a respuestas inmunitarias:
1. 1IgE independientes.
2. 2Th2, IgE dependientes.
3. 3IgA dependientes.
4. 4M1 dependientes.
Resposta correcta2
Explicació
Las alergias alimentarias se deben a respuestas Th2 que inducen producción de IgE específica frente a alérgenos alimentarios, con activación de mastocitos y basófilos.
Pregunta 83
¿Qué tipo de linfocitos se expanden predominantemente y se asocian con la respuesta inmunitaria adaptativa inicial, específica frente a péptidos del VIH, en la infección por este retrovirus?:
1. 1T CD4+.
2. 2NK.
3. 3T CD8+.
4. 4T CD4+ naïve.
Resposta correcta3
Explicació
En la infección por VIH, la expansión inicial de linfocitos T específicos frente a péptidos virales corresponde a los T CD8+, que reconocen antígenos presentados por MHC-I y ejercen citotoxicidad sobre células infectadas.
Pregunta 84
¿Qué nombre recibe el proceso de eliminación de linfocitos que subyace al evento de tolerancia central frente a los antígenos propios?:
1. 1Selección positiva.
2. 2Progresión aclonal.
3. 3Selección negativa.
4. 4Progresión clonal.
Resposta correcta3
Explicació
La selección negativa elimina en el timo los linfocitos autorreactivos que reconocen antígenos propios con alta afinidad, siendo el mecanismo central de la tolerancia central.
Pregunta 85
¿Identifique uno de los factores principales implicado en la regulación negativa de las vías de señalización JAK-STAT, que actúa de adaptador para la actividad de la E3-ligasa?:
1. 1SOCS.
2. 2TYK2.
3. 3NF-κB.
4. 4Runx2.
Resposta correcta1
Explicació
Las proteínas SOCS actúan como reguladores negativos de la vía JAK-STAT: se unen a las quinasas JAK y sirven de adaptadores para complejos E3-ligasa que degradan componentes de la señalización.
Pregunta 86
¿Cómo se denomina la inmunodeficiencia causada por la deficiencia en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase Il?:
1. 1Síndrome de Omenn.
2. 2Síndrome linfoproliferativo.
3. 3Inmunodeficiencia severa combinada PNP.
4. 4Síndrome del linfocito desnudo.
Resposta correcta4
Explicació
La deficiencia del MHC clase II impide la presentación a linfocitos CD4+ y da lugar al síndrome del linfocito desnudo, con ausencia de expresión de HLA-II en la superficie celular.
Pregunta 87
¿Cuál de las siguientes moléculas de membrana NO actúa como molécula correceptora para la señalización del receptor de las células T (TCR)?:
1. 1CD4.
2. 2CD8α.
3. 3CD8β.
4. 4MHC-II.
Resposta correcta4
Explicació
El MHC-II es la molécula que presenta el antígeno al TCR, no un correceptor; los correceptores que potencian la señalización son CD4 y las cadenas CD8α y CD8β.
Pregunta 88
¿Cuál es considerado un linfocito T no convencional?:
1. 1Linfocitos T reguladores (Treg).
2. 2Linfocitos CD8αβ.
3. 3Linfocitos T.
4. 4Linfocitos Th1.
Resposta correcta3
Explicació
Los linfocitos T no convencionales son poblaciones que reconocen antígenos sin restricción por el MHC clásico y expresan repertorios limitados, como las células T gamma-delta, NKT o MAIT. Los Treg, CD8αβ y Th1 son linfocitos T convencionales restringidos por MHC.
Pregunta 89
¿Para qué subtipo de célula T se ha encontrado una relación entre su hiperfuncionalidad y la inducción de artritis reumatoide?:
1. 1Treg.
2. 2Th2.
3. 3Th3.
4. 4Th17.
Resposta correcta4
Explicació
Los linfocitos Th17, productores de IL-17, se han relacionado con la patogenia de la artritis reumatoide, y su hiperfunción favorece la inflamación articular.
Pregunta 90
¿Qué tipo de célula linfoide innata secreta las citoquinas IL-4, IL-5 e IL-13 y juega un papel relevante en la propagación temprana de la respuesta alérgica?:
1. 1Th2.
2. 2Treg.
3. 3ILC2.
4. 4ILC3.
Resposta correcta3
Explicació
Las ILC2 son células linfoides innatas que secretan IL-4, IL-5 e IL-13 y participan en la fase temprana de la respuesta alérgica, antes de la activación de los Th2 adaptativos.
Pregunta 91
¿Qué tipo de célula linfoide ha sido descrita clásicamente como una potente fuente de la citoquina inmunomoduladora IL-10?:
1. 1Célula plasmática.
2. 2Células T reguladoras (Treg).
3. 3Macrófagos de tipo M1.
4. 4Células dendríticas convencionales de tipo 1 (DC1).
Resposta correcta2
Explicació
Las células T reguladoras (Treg) se caracterizan por ser una fuente potente de IL-10, citoquina inmunomoduladora clave en la supresión de respuestas inflamatorias.
Pregunta 92
Indique la opción CORRECTA sobre los linfocitos T reguladores inducidos por inmunización oral o nasal:
1. 1No expresan FOXP3.
2. 2Son linfocitos T reguladores que se inducen a nivel de mucosa y actúan a nivel sistémico.
3. 3Se inducen gracias a la acción de IL-6 e IL-23 junto con el ácido retinoico.
4. 4Su inducción se emplea como tratamiento clínico aprobado frente a enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple.
Resposta correcta2
Explicació
Los Treg inducidos por inmunización oral o nasal se generan en tejidos de mucosa y ejercen su acción supresora a nivel sistémico, siendo una estrategia en estudio para tolerancia inmunológica.
Pregunta 93
¿Cuál de los siguientes es un factor de transcripción que identifica las células B extrafoliculares?:
1. 1BCL-2.
2. 2ICOS.
3. 3BLIMP1.
4. 4CTLA-4.
Resposta correcta3
Explicació
BLIMP1 es el factor de transcripción característico del programa de diferenciación de las células B extrafoliculares, ya que dirige su maduración hacia plasmablastos de vida corta en focos extrafoliculares.
Pregunta 94
Un linfocito B puede activarse al reconocer un antígeno extraño a través de los siguientes receptores/moléculas de superficie EXCEPTO:
1. 1Receptor de complemento 2 (CR2).
2. 2Receptor de la célula B.
3. 3Receptores tipo Toll.
4. 4CD18.
Resposta correcta4
Explicació
El CD18 es una integrina de adhesión (LFA-1) que no reconoce antígeno; la activación del linfocito B depende del BCR, de CR2 y de los receptores tipo Toll.
Pregunta 203
¿Qué tipo celular de la glía tiene la función de fagocitar los restos celulares en el sistema nervioso central?:
1. 1Astrocitos.
2. 2Oligodendrocitos.
3. 3Células microgliales o microgliocitos.
4. 4Células de Schwann.
Resposta correcta3
Explicació
La microglía deriva de progenitores macrofágicos y actúa como fagocito residente del sistema nervioso central, eliminando restos celulares y patógenos.
Pregunta 96
Respecto a los adyuvantes indique la opción CORRECTA:
1. 1Estimulan de forma potente las respuestas de linfocitos T frente a antígenos proteicos purificados.
2. 2Se emplean de forma profusa en el diseño de vacunas con microorganismos vivos atenuados.
3. 3No modulan la expresión de moléculas de histocompatibilidad en las células presentadoras de antígeno.
4. 4El adyuvante completo de Freund se utiliza en el desarrollo de vacunas de gripe.
Resposta correcta1
Explicació
Los adyuvantes potencian la inmunogenicidad de antígenos proteicos purificados favoreciendo su presentación y la activación de linfocitos T, que de otro modo sería débil.
Pregunta 97
De una muestra de 100 casos de una variable categórica, hemos calculado la proporción (p) de los que cumplen una condición que resulta cercana al 10%. El error estándar (o desviación típica del estimador) de p es:
1. 1p(1−p).
2. 2√(p(1−p)/100).
3. 3p(1−p)/10.
4. 4p/10.
Resposta correcta2
Explicació
El error estándar de una proporción es la raíz cuadrada de p(1−p) dividido por el tamaño muestral, es decir, raíz de p(1−p)/100.
Pregunta 98
La distribución apropiada para modelar una variable que consiste en contar el número de defectos que se observan en una muestra de tejido es:
1. 1La distribución de Poisson.
2. 2La distribución Normal estándar.
3. 3La distribución Binomial Negativa.
4. 4La distribución Binomial.
Resposta correcta1
Explicació
La distribución de Poisson modela el número de sucesos raros e independientes que ocurren en un intervalo o unidad de muestra, como los defectos contados en un tejido.
Pregunta 99
La distribución que debemos utilizar para calcular la región de aceptación/rechazo para un test de hipótesis de igualdad de varianzas entre dos poblaciones normales con n1 y n2 datos respectivamente es:
1. 1La distribución t de Student con n1+n2-2 grados de libertad.
2. 2La distribución Chi-cuadrado con n1+n2-2 grados de libertad.
3. 3La distribución normal con media cero y varianza igual a n1/n2.
4. 4La distribución F con n1-1 y n2-1 grados de libertad.
Resposta correcta4
Explicació
El cociente de dos varianzas muestrales independientes de poblaciones normales sigue una distribución F con n1−1 y n2−1 grados de libertad, que es la base del test de igualdad de varianzas.
Pregunta 100
La prevalencia de una enfermedad en una región es del 10%. Afortunadamente, disponemos de una vacuna muy efectiva ya que la probabilidad de sufrir la enfermedad habiendo sido vacunado es del 0,01. El proceso de vacunación ha cubierto al 90% de la población. Con estas condiciones, ¿cuál es la probabilidad de haber sido vacunado para un individuo que sabemos sufre la enfermedad?:
1. 10,10.
2. 20,09.
3. 30,03.
4. 40,01.
Resposta correcta2
Explicació
Por el teorema de Bayes, P(vacunado|enfermo) = (0,9 × 0,01) / 0,10 = 0,009/0,10 = 0,09, aplicando prevalencia del 10% y probabilidad de enfermar en vacunados del 0,01.
Pregunta 101
Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los plásmidos es VERDADERA:
1. 1Son fragmentos de ARN que se integran en el genoma bacteriano y no pueden replicarse por sí mismos.
2. 2Son moléculas circulares de ADN que se replican independientemente del ADN cromosómico y pueden portar genes de resistencia a antibióticos.
3. 3Solo se encuentran en organismos eucariotas y no tienen aplicación en biotecnología.
4. 4No pueden transferirse entre bacterias, ya que están ligados permanentemente a una sola célula.
Resposta correcta2
Explicació
Los plásmidos son moléculas circulares de ADN extracromosómico con replicación autónoma que pueden portar genes accesorios, como los de resistencia a antibióticos.
Pregunta 102
Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enzimas de restricción es VERDADERA:
1. 1Las enzimas de restricción tipo I cortan el ADN exactamente en el sitio de reconocimiento.
2. 2La abreviatura "Eco" en EcoRI indica que la enzima proviene de la cepa R de Haemophilus influenzae.
3. 3Las enzimas de restricción tipo III cortan el ADN a más de 1.000 pares de bases del sitio de reconocimiento.
4. 4Las enzimas de restricción tipo II son las más utilizadas en ingeniería genética porque cortan dentro del sitio de reconocimiento.
Resposta correcta4
Explicació
Las enzimas de restricción tipo II reconocen secuencias palindrómicas y cortan dentro o muy cerca de ellas, lo que las hace las herramientas habituales en ingeniería genética.
Pregunta 103
¿Cuál de los siguientes componentes es esencial para llevar a cabo una reacción de amplificación de ADN como la PCR?:
1. 1Una secuencia de ARN mensajero de al menos 3.000 bp.
2. 2Una ADN polimerasa que se inactiva a temperaturas superiores a 50ºC.
3. 3Dos cebadores complementarios a regiones flanqueantes de la secuencia objetivo.
4. 4Un tampón de reacción que contiene factores de transcripción.
Resposta correcta3
Explicació
La PCR requiere dos cebadores oligonucleotídicos que flanqueen la secuencia diana y permitan a la ADN polimerasa termoestable iniciar la síntesis en cada ciclo.
Pregunta 104
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las ADN polimerasas utilizadas en la PCR es CORRECTA?:
1. 1La Taq polimerasa posee actividad correctora 3'→5', lo que garantiza una alta fidelidad en la replicación.
2. 2La ADN polimerasa Pfu, utilizada en la PCR, carece de actividad correctora, pero añade adeninas al final de las cadenas.
3. 3Todas las ADN polimerasas termoestables provienen de bacterias del dominio Bacteria.
4. 4Las ADN polimerasas termoestables permiten automatizar el ciclo de PCR sin necesidad de añadir enzima en cada ciclo.
Resposta correcta4
Explicació
Las ADN polimerasas termoestables, como la Taq, resisten las temperaturas de desnaturalización del ciclo de PCR, por lo que no hay que reponer la enzima en cada ciclo y el proceso puede automatizarse.
Pregunta 105
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la transcripción del ADN es CORRECTA?:
1. 1La ARN polimerasa lee la cadena codificante en dirección 3’→5’ y sintetiza el ARNm en dirección 5’→3’.
2. 2La ARN polimerasa se desplaza en dirección 5’→3’ sobre la cadena codificante, pero lee la cadena molde en dirección 3’→5’.
3. 3La secuencia del ARNm es complementaria a la cadena codificante del ADN.
4. 4La ARN polimerasa sintetiza el ARNm en dirección 3’→5’, igual que la lectura de la cadena molde.
Resposta correcta2
Explicació
La ARN polimerasa avanza sobre la cadena molde en dirección 3'→5' y sintetiza el ARNm en dirección 5'→3'; al desplazarse sobre la cadena codificante lo hace en sentido 5'→3'.

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Examen BIR 2025

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